Телефон:
8(8452)
66-03-03
Обратная связь
Вы здесь
Услуги по преимплантационной диагностике, выполняемые ЗАО "МД ПРОЕКТ", г. Москва
| Наименование медицинской услуги | Цена, руб. |
|---|---|
| Выделение и хранение ДНК из периферической крови в течение 1 года (1 образец) | 800 |
| Выделение и хранение ДНК из другого биологического материала в течение 1 года (1 образец) | 1200 |
| Наименование медицинской услуги | Цена, руб. |
|---|---|
| Преимплантационная диагностика (PGD) пола эмбрионов (AMGX, AMGY, SRY) | 40000 |
| Подготовительный этап к PGD на моногенные болезни | 80000 |
| Преимплантационная диагностика (PGD) моногенных заболеваний | 90000 |
| Подготовительный этап к PGD на робертсоновские транслокации | 20000 |
| Преимплантационная генетическая диагностика (PGD) при робертсоновских транслокациях | 50000 |
| Подготовительный этап к PGD Rh-фактора и пола эмбриона методом ПЦР | 20000 |
| Преимплантационная диагностика Rh-фактора и пола эмбрионов методом ПЦР | 45000 |
| Подготовительный этап к PGD при реципрокных транслокациях | 25000 |
| Преимплантационная диагностика (PGD) при реципрокных транслокациях | 55000 |
| Наименование медицинской услуги | Цена, руб. |
|---|---|
| Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (биопсия бластомера) | 45000 |
| Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (7 хромосом) (биопсия бластомера) | 55000 |
| Наименование медицинской услуги | Цена, руб. |
|---|---|
| Дефекты генов системы гемостаза (минимум) - [Лейденовская мутация (F V G1691A), мутация в гене протромбина (F II G20210A), полиморфизм в гене MTHFR (С677T)] | 2900 |
| Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) - [Лейденовская мутация (F V G1691A), мутация в гене протромбина (F II G20210A), полиморфизмы в генах MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G)] | 4700 |
| Дефекты генов системы гемостаза (максимум) - [Лейденовская мутация (F V G1691A), мутация в гене протромбина (F II G20210A), полиморфизмы в генах MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), аллельные варианты F VII (R353Q, 323ins10)] | 8000 |
| Диагностика часто встречающихся мутаций при муковисцидозе в CFTR гене (12 мутаций) | 5000 |
| Диагностика наиболее часто встречающихся мутаций при муковисцидозе в CFTR гене (34 мутации) | 18000 |
| Типирование по НLА-системе (комплекс) | 20000 |
| Определение гетерозиготности по резус гену (RHD, RHCE) | 7000 |
| Определение делеций AZF-региона Y-хромосомы | 4000 |
| Определение 4 наиболее частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при наследственном раке молочных желез и яичников | 5000 |
| Молекулярно-генетическая диагностика определения наиболее распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий)(по 13, 14, 16, 18, 21, 22 и X, Y хромосомам) при неразвивающейся беременности малого срока | 15000 |
| Пренатальная диагностика Rh-фактора и пола плода методом ПЦР по показаниям | 8000 |