Парамонов в Ганновере Клиника доктора Парамонова

Обратная связь

Вы здесь

Молекулярно-генетические исследования

Молекулярно-генетические исследования
Наименование медицинской услуги Цена, руб.
Дефекты генов системы гемостаза (минимум) - [Лейденовская мутация (F V G1691A), мутация в гене протромбина (F II G20210A), полиморфизм в гене MTHFR (С677T)] 2900
Дефекты генов системы гемостаза (оптимум) - [Лейденовская мутация (F V G1691A), мутация в гене протромбина (F II G20210A), полиморфизмы в генах MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G)] 4700
Дефекты генов системы гемостаза (максимум) - [Лейденовская мутация (F V G1691A), мутация в гене протромбина (F II G20210A), полиморфизмы в генах MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), аллельные варианты F VII (R353Q, 323ins10)] 8000
Диагностика часто встречающихся мутаций при муковисцидозе в CFTR гене (12 мутаций) 5000
Диагностика наиболее часто встречающихся мутаций при муковисцидозе в CFTR гене (34 мутации) 18000
Типирование по НLА-системе (комплекс) 20000
Определение гетерозиготности по резус гену (RHD, RHCE) 7000
Определение делеций AZF-региона Y-хромосомы 4000
Определение 4 наиболее частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при наследственном раке молочных желез и яичников 5000
Молекулярно-генетическая диагностика определения наиболее распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий)(по 13, 14, 16, 18, 21, 22 и X, Y хромосомам) при неразвивающейся беременности малого срока 15000
Пренатальная диагностика Rh-фактора и пола плода методом ПЦР по показаниям 8000
Росcия, г.Саратов,
ул.Техническая, д.10 «А»
klinika@dr-paramonov.ru
© ЗАО «Клиника доктора Парамонова», 2011 Сайт разработан «ОпенСофт Технолоджис»